北京時間9月2日，全球醫(yī)藥行業(yè)媒體 Fierce Pharma 發(fā)布 "Fierce 50 of 2025" 年度榜單，健康基地園區(qū)企業(yè)康方生物憑借在腫瘤免疫領(lǐng)域的突破性成果及對全球治療格局的變革性影響力，成為該榜單 "突破性" 系列中唯一入選的中國生物制藥企業(yè)，與輝瑞、吉利德、Alnylam 等國際制藥公司，以及麻省理工學(xué)院和哈佛大學(xué)布羅德研究所的 Steven McCarroll 博士等全球頂尖學(xué)者共同躋身這一全球醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)桿性榜單。
2025 Fierce 50 突破性榜單
Fiercepharma對康方生物的獲獎報道
作為全球生物醫(yī)藥領(lǐng)域極具影響力的年度評選，F(xiàn)ierce 50獎項專門表彰推動醫(yī)學(xué)進(jìn)步、塑造行業(yè)未來的個人和機構(gòu)。其中 "突破性獎項" 更是聚焦那些通過科學(xué)貢獻(xiàn)實質(zhì)性改善全球健康福祉的先行者，其評選標(biāo)準(zhǔn)不僅關(guān)注技術(shù)創(chuàng)新的前沿性，更重視對患者生存質(zhì)量的實際提升。
以源頭創(chuàng)新為基因，以全球臨床需求為導(dǎo)向，康方生物正通過前沿創(chuàng)新持續(xù)推動全球治療格局變革，已取得一系列影響全球產(chǎn)業(yè)界的突破性成果，成為具備國際競爭力的生物藥物創(chuàng)新企業(yè)。
IO2.0+ADC2.0，引領(lǐng)腫瘤“跨代”式革命
憑借卡度尼利、依沃西的成功獲批上市和一系列全球性突破性開發(fā)成果，康方生物成為全球唯一擁有2款已獲批上市腫瘤免疫（IO）雙抗藥物的公司，建立了IO領(lǐng)域全球領(lǐng)先的優(yōu)勢。在此基礎(chǔ)上，公司還針對兩款藥物完成眾多核心適應(yīng)癥的一線 / 后線完善布局，覆蓋冷腫瘤、免疫耐藥等全球需求急迫的領(lǐng)域，展現(xiàn)了持續(xù)迭代臨床治療方案的強大生命力和爆發(fā)力。
值得關(guān)注的是，當(dāng)前，IO+ADC已經(jīng)成為腫瘤聯(lián)合療法發(fā)展的重要方向，康方生物在建立了全球范圍內(nèi)IO領(lǐng)域的強大領(lǐng)先優(yōu)勢之后，也在全力推進(jìn)新一代ADC/雙抗ADC/雙毒素ADC全球布局。依托在公司在雙抗/多抗領(lǐng)域的豐富國際開發(fā)經(jīng)驗，形成 IO 雙抗與 ADC/雙抗 ADC 的強大組合能力，持續(xù)構(gòu)建 "IO2.0+ADC2.0" 多維迭代方案，以期在全球范圍內(nèi)構(gòu)建腫瘤治療“跨代”式競爭優(yōu)勢，持續(xù)迭代腫瘤臨床標(biāo)準(zhǔn)治療方案，讓全球患者持續(xù)從創(chuàng)新藥物中獲得生存獲益。
目前，康方生物已開發(fā)超過50個擁有全球獨立自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新候選藥物，其中25個進(jìn)入臨床階段，7個1類新藥獲批上市。公司以自研新藥突破性臨床價值為根基，通過全球合作、自主推進(jìn)國際多中心臨床試驗加速創(chuàng)新價值向全球臨床和商業(yè)價值轉(zhuǎn)化，核心雙抗產(chǎn)品不僅在國內(nèi)實現(xiàn)獲批上市并納入醫(yī)保，惠及國內(nèi)患者，更在全球未被滿足的醫(yī)療需求領(lǐng)域持續(xù)突破。同時，公司正聚焦雙/多特異性抗體、ADC、mRNA 及細(xì)胞治療等前沿科學(xué)領(lǐng)域，不斷開發(fā)出具有全球突破性價值的創(chuàng)新藥物，進(jìn)一步加速創(chuàng)新價值向全球臨床價值轉(zhuǎn)化。
關(guān)于康方生物
康方生物于2012年成立于健康基地，是中山市本土培育并走向全球的生物醫(yī)藥標(biāo)桿企業(yè)。近年來，康方生物創(chuàng)新成果屢屢“出圈”，企業(yè)研發(fā)的依沃西擊敗K藥（默沙東的PD-1抑制劑帕博利珠單抗），被美國有線電視新聞網(wǎng)（CNN）等評價為外媒稱為中國生物藥的 “DeepSeek時刻”、“生物制藥領(lǐng)域的游戲規(guī)則改變者”。
以源頭創(chuàng)新為基因，以全球臨床需求為導(dǎo)向，康方生物正通過前沿創(chuàng)新持續(xù)推動全球治療格局變革，已取得一系列影響全球產(chǎn)業(yè)界的突破性成果，成為具備國際競爭力的生物藥物創(chuàng)新企業(yè)。
IO2.0+ADC2.0，引領(lǐng)腫瘤“跨代”式革命
憑借卡度尼利、依沃西的成功獲批上市和一系列全球性突破性開發(fā)成果，康方生物成為全球唯一擁有2款已獲批上市腫瘤免疫（IO）雙抗藥物的公司，建立了IO領(lǐng)域全球領(lǐng)先的優(yōu)勢。在此基礎(chǔ)上，公司還針對兩款藥物完成眾多核心適應(yīng)癥的一線 / 后線完善布局，覆蓋冷腫瘤、免疫耐藥等全球需求急迫的領(lǐng)域，展現(xiàn)了持續(xù)迭代臨床治療方案的強大生命力和爆發(fā)力。
值得關(guān)注的是，當(dāng)前，IO+ADC已經(jīng)成為腫瘤聯(lián)合療法發(fā)展的重要方向，康方生物在建立了全球范圍內(nèi)IO領(lǐng)域的強大領(lǐng)先優(yōu)勢之后，也在全力推進(jìn)新一代ADC/雙抗ADC/雙毒素ADC全球布局。依托在公司在雙抗/多抗領(lǐng)域的豐富國際開發(fā)經(jīng)驗，形成 IO 雙抗與 ADC/雙抗 ADC 的強大組合能力，持續(xù)構(gòu)建 "IO2.0+ADC2.0" 多維迭代方案，以期在全球范圍內(nèi)構(gòu)建腫瘤治療“跨代”式競爭優(yōu)勢，持續(xù)迭代腫瘤臨床標(biāo)準(zhǔn)治療方案，讓全球患者持續(xù)從創(chuàng)新藥物中獲得生存獲益。
目前，康方生物已開發(fā)超過50個擁有全球獨立自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新候選藥物，其中25個進(jìn)入臨床階段，7個1類新藥獲批上市。公司以自研新藥突破性臨床價值為根基，通過全球合作、自主推進(jìn)國際多中心臨床試驗加速創(chuàng)新價值向全球臨床和商業(yè)價值轉(zhuǎn)化，核心雙抗產(chǎn)品不僅在國內(nèi)實現(xiàn)獲批上市并納入醫(yī)保，惠及國內(nèi)患者，更在全球未被滿足的醫(yī)療需求領(lǐng)域持續(xù)突破。同時，公司正聚焦雙/多特異性抗體、ADC、mRNA 及細(xì)胞治療等前沿科學(xué)領(lǐng)域，不斷開發(fā)出具有全球突破性價值的創(chuàng)新藥物，進(jìn)一步加速創(chuàng)新價值向全球臨床價值轉(zhuǎn)化。
關(guān)于康方生物
康方生物于2012年成立于健康基地，是中山市本土培育并走向全球的生物醫(yī)藥標(biāo)桿企業(yè)。近年來，康方生物創(chuàng)新成果屢屢“出圈”，企業(yè)研發(fā)的依沃西擊敗K藥（默沙東的PD-1抑制劑帕博利珠單抗），被美國有線電視新聞網(wǎng)（CNN）等評價為外媒稱為中國生物藥的 “DeepSeek時刻”、“生物制藥領(lǐng)域的游戲規(guī)則改變者”。
一審：陳海波
二審：余從洪
三審：萬鶴群
資料來源：康方生物
二審：余從洪
三審：萬鶴群
資料來源：康方生物
